生命学院肖俊杰副教授在Nature Communications杂志发表研究论文

近日,生命科学学院肖俊杰副教授在肌肉萎缩研究中取得重大的进展:揭示了一个多种不同类型所致肌肉萎缩发生的共同靶点:微小RNA-29b,并明确了其下游分子基础。相关研究成果以“miR-29b contributes to multiple types of muscle atrophy”(微小RNA-29b促进多种类型肌肉萎缩的发生)为题于2017年5月25日在线发表于Nature子刊Nature Communications上。论文链接:https://www.nature.com/articles/ncomms15201。新葡的京集团3522vip肖俊杰副教授为通讯作者,新葡的京集团3522vip为第一完成单位,实现了以新葡的京集团3522vip为第一完成单位的生命科学学院Nature子刊的突破。

肌肉萎缩是一种严重危害类健康的重大疾病,目前缺乏治愈方法。多种病理情况(神经损伤、微重力、长期卧病在床、糖尿病、心力衰竭、肾衰竭、癌症、衰老等)均能导致肌肉萎缩发生,但是其共同的分子靶点尚不明确。肖俊杰课题组根据他们长期对非编码RNA的研究经验,从微小RNA的角度深入挖掘肌肉萎缩发生的共同机制。项目组及其相关合作者最终证实了微小RNA-29b是唯一的一个在不同因素(包括衰老、失神经支配、饥饿、地塞米松处理和肿瘤恶液质)诱导的肌肉萎缩中一致性升高的微小RNA。微小RNA-29b高表达足以导致肌肉萎缩的发生,抑制它可以减轻多种因素所致的肌肉萎缩。此外,研究者发现微小RNA-29b直接通过调控靶基因IGF1和PI3K(p85α),进而影响IGF1-PI3K-AKT-mTOR通路诱导肌肉萎缩发生。

该研究不仅揭示了多种肌肉萎缩发生的共同的分子调控机制,有助于阐明骨骼肌稳态的调节,而且还提供了潜在的干预靶点,为肌肉萎缩的治疗提供了新思路和实验基础。

该研究工作得到了国家自然科学基金、上海人才发展基金等项目的大力资助和支持。



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