理学院龚和贵教授最新研究成果发表在国际顶级期刊《美国化学会志》(JACS)上

?????? 新葡的京集团3522vip理学院龚和贵教授课题组近期完成了“Ni-Catalyzed Reductive Coupling of Alkyl Acids with Unactivated tertiary Alkyl and Glycosyl Halides”的研究,该成果最近发表于国际顶级期刊《美国化学会志》(Journal of the American Chemical Society, IF=11.444)。?

?????? 《美国化学会志》是化学学科最具影响力,历史最悠久的期刊之一,其对所录用工作的原创性、重要性等有极高的要求。此次是新葡的京集团3522vip首次作为第一及唯一作者单位在该期刊上发表论文,标志着我校化学系在有机金属催化反应和有机合成应用研究方面取得重大成果。

?????? 近年来龚和贵教授及其团队成功提出并开发了有别与传统化学反应的新概念,即采用两个反应活性相似的亲电试剂直接进行化学反应,并高效、低廉地生成所需的各类化合物,且反应条件温和、易于操作。这一概念已经带来了一系列重要发现,并受到国内外同行的高度关注,已于2013年在化学重要一区刊物《Chemical Science 》, (IF=8.601)上发表“两个卤代烷烃高效偶联”成果,该工作不久便得到《Synform期刊》作为亮点故事进行报道,同期报道的还有Science刊物的相关工作。

??????? 而在本次发表的工作中,龚和贵教授课题组在自己的研究体系领域进一步开发了镍催化的“烷基卤代物”和“羧酸及其衍生物”的交叉偶联成酮反应。众所周知,酮类化合物是许多具有生物活性的天然产物及一些重要功能性材料的组成部分,在药物体系如黄酮类化合物中有非常重要的地位。而传统的合成方法需要较繁琐地制备“有机金属亲核试剂”,反应条件较苛刻,且反应起始物的选择范围较窄,这些都大大限制了传统方法的应用。龚和贵教授的新方法则巧妙地解决了上述问题,实现了“不活泼有机酸”和“大位阻三级卤代烷烃”一步反应生成大位阻的酮类化合物。将这一方法应用到具有潜在生物活性的糖苷类化合物的制备也获得了成功。最后他们还对反应的发生机制进行了较深入的研究。因此,该成果不仅对药物和相关化合物的高效制备有实用价值,而且对理解相关有机化学理论有一定的贡献。

?????? 本次研究工作完全由龚和贵教授课题组独立完成,也是新葡的京集团3522vip首次独立完成并以第一及唯一作者单位在该期刊发表研究工作,充分表明新葡的京集团3522vip化学系有能力自主完成国际一流的高水平研究。唯一通讯作者龚和贵教授系上海市东方学者,共同第一作者赵成龙同学和贾霄同学分别系新葡的京集团3522vip2011级和2013级硕士研究生。该系列工作得到 “国家自然科学基金”和上海市“东方学者”计划的资助。

相关链接:

1、《美国化学会志》http://pubs.acs.org/doi/pdfplus/10.1021/ja510653n?

2、《Chemical Science 》http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2013/sc/c3sc51098k?

3、《Synform期刊》 ?https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/pdf/10.1055/s-0033-1340222.pdf?


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